PROLASTIN HS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

prolastin hs

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΑΝΘΕΚΤΙΚΟΙ ΑΛΦΑ-1-ΠΡΩΤΕΪΝΑΣΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 1000 mg - 0009041923 - alpha-1-proteinase inhibitor - 0.000000

ARALAST NP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

aralast np

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΑΝΘΕΚΤΙΚΟΙ ΑΛΦΑ-1-ΠΡΩΤΕΪΝΑΣΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - >800mg/1g vial - 0009041923 - alpha-1-proteinase inhibitor - 0.000000

E-SELENSOL (70+1)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

e-selensol (70+1)mg/ml ενεσιμο εναιωρημα

labiana life sciences sa spain (0000004506) venus 26,08228,terrassa,es - sodium selenite; d-alpha-tocopheryl acetate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - (70+1)mg/ml - sodium selenite 2,20 inj.susp (70+1)mg/ml; d-alpha-tocopheryl acetate 70,00 inj.susp (70+1)mg/ml - selenium, combinations - Βοοειδή; Πρόβατα; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Πρόβατα 30 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 14 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 14 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

ALPHA-PLUS SOFT.CAPS 0,25MCG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alpha-plus soft.caps 0,25mcg/cap

genepharm ae 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ 6039336 - alfacalcidol - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 0,25mcg/cap - alfacalcidol 0,25mcg - alfacalcidol

ALPHA-PLUS SOFT.CAPS 1MCG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alpha-plus soft.caps 1mcg/cap

genepharm ae 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ 6039336 - alfacalcidol - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 1mcg/cap - alfacalcidol 0,001mg - alfacalcidol

Coliprotec F4/F18 Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Ζώντα μη παθογόνα escherichia coli Ο141: Κ94 (f18ac) και Ο8: Κ87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από 18 μέρες από την ηλικία κατά την εντεροτοξική f4-θετικές και f18-θετικών escherichia coli, προκειμένου να μειωθεί η συχνότητα εμφάνισης της μέτριας έως σοβαρής μετά τον απογαλακτισμό Ε. coli διάρροια (pwd) σε μολυσμένους χοίρους και για τη μείωση της απόρριψης κοπράνων των εντεροτοξιγενών f4-θετικών και f18-θετικών e. coli από μολυσμένους χοίρους.

Eryseng Parvo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος nadl-2 και erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Kexxtone Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kexxtone

elanco gmbh - μονενσίνη (ως νατριούχος μονενσίνη) - Φάρμακα για την πρόληψη και/ή θεραπεία της acetonemia - Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις) - Για τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης των κέτωση κατά την περι-επίτοκες αγελάδα γαλακτοπαραγωγής/αγελάδα, η οποία αναμένεται να αναπτυχθεί με την κέτωση.

Netvax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από clostridium-perfringens-τύπου-a. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.